MANIFESTO MUNDIAL SOBRE A DOENÇA DE ALZHEIMER (Tradução de Maria Aparecida Guimarães – Presidente da APAZ)

O mundo inteiro enfrenta, hoje, uma situação emergencial nas áreas de saúde pública e da assistência social. Faz-se necessária uma ação imediata!

A Doença de Alzheimer é a causa mais comum de demência, respondendo por 60-70% dos casos. Demências são doenças progressivas e degenerativas que atacam o cérebro, afetando as habilidades das pessoas e causando grande impacto em todos os aspectos de suas vidas e de seus familiares.

A cada ano, 4,6 milhões de novos casos de demência são registrados no mundo: um novo caso a cada 7 segundos! A projeção para o ano de 2050 é de 100 milhões de pessoas afetadas. Nenhum país está adequadamente preparado para lidar com uma crise desta magnitude.

A falta de conscientização e de informação não permite que haja recursos suficientes para administrar o problema. Em todo o mundo, a atenção dada a esta questão é tão pequena que a maioria das pessoas atingidas continua a sofrer sem a esperança que merecem. Esta realidade precisa mudar! A qualidade de vida dos portadores de Alzheimer e outras demências pode e deve ser transformada, melhorada e elevada!

Nós, membros da Associação Internacional de Alzheimer, em nome das 77 Associações espalhadas no mundo inteiro, clamamos aos governantes e a todos os responsáveis pela saúde pública uma intervenção urgente e contundente.

Baseados nas Declarações de Kioto e de Paris, apresentamos os 11 pontos fundamentais para implementar esta ação, respeitando-se os limites de recursos de cada país:

1 – Prover a população de informações sobre os sintomas, tratamentos e curso da doença;

2 – Reduzir o estigma, promovendo a compreensão e a conscientização;

3 – Capacitar e dar as ferramentas necessárias aos profissionais de saúde, familiares e agentes sociais para encaminhar, o mais cedo possível, as pessoas para uma avaliação profissional, diagnóstico , cuidados apropriados e acesso ao tratamento adequado;

4 – Proporcionar acesso aos serviços básicos de saúde relacionados às necessidades dos portadores de demência;

5 – Promover acesso às várias opções do atendimento multiprofissional recomendado nos tratamentos de longa duração, visando manter a autonomia da pessoa e dar suporte aos cuidadores, sejam familiares ou profissionais.

6 – Cuidar para que todos os espaços, inclusive hospitais e instituições de longa permanência, sejam seguros para as pessoas com demência;

7 – Incentivar , tanto quanto possível, a participação das pessoas demenciadas em atividades sociais e nas decisões que envolvam os seus cuidados;

8 – Assegurar um padrão de vida adequado para a saúde e para o bem-estar, considerando-se a alimentação, habitação e cuidados médicos;

9 – Elaborar uma legislação que regule os direitos daqueles que já não têm mais a capacidade de gerir a sua vida no dia-a-dia;

10 – Financiar programas de conscientização que promovam uma maior compreensão de que o risco para a demência pode ser reduzido;

11 – Dar prioridade às pesquisas científicas sobre a Doença de Alzheimer e outras demências.